Клевидипин бутират CAS 167221-71-8

Описание продукта:

Наименование продукта: Клевидипин бутират CAS No: 167221-71-8

Синонимы:

5-О- ((бутанолоксиметил) 3-О-метил4- ((2,3-дихлорофенил) -2,6-диметил-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоксилат;

Клевипрекс;

Клевидипинбутират;

Химические и физические свойства:

Внешний вид: порошок

Анализ: ≥99,00%

Плотность: 1,289 г/см3

Точка кипения: 539,7°C при 760 мм рт. ст.

Точка вспышки: 280,2°C

Точка плавления: 128-130°С

Температура хранения: холодильник

Давление пара: 0,0±1,4 мм рт. ст. при 25°С

Индекс преломления: 1.543

Информация о безопасности:

Заявления о безопасности: S24/25

Код HS: 29339900

Блокатор кальциевых каналов, используется в качестве перорального антигипертензивного средства.

Клевидипин является краткодействующим антагонистом кальциевых каналов дигидропиридина (IC50= 7, 1 нМ, V ((H) = - 40 мВ), который разрабатывается для лечения периоперационной гипертонии.1 нМ при V ((H) = -40 мВ [1]Цель: кальциевый канелин in vitro: как клевидипин, так и нитроглицерин полностью обратили вспять вызванное U46619 сокращение (клевидипин (50% эффективная концентрация [EC50] = 3, 88 +/- 0, 84 x 10 ((-6) mol/ L,нитроглицерин EC50 = 4.84 +/- 2,76 x 10 ((-8) моль/ л) [2]. Снижение температуры увеличивает период полураспада клевидипина в крови, тогда как разведение крови не влияет на период полураспада клевидипина in vitro.Концентрация альбумина влияет на скорость гидролиза клевидипина в красных кровяных клетках, суспендированных солевым раствором [3].in vivo: Клевидипин - это препарат с высоким клиренсом с относительно небольшим объемом распределения, что приводит к чрезвычайно короткому периоду полувыведения у всех исследованных видов.Медианный начальный период полураспада индивидуального значения (баезианские оценки) составляет 12, 20 и 22 с у кролика, крысы и собаки соответственно [4]. чрезвычайно высокое значение клиренса и небольшой объем распределения привели к коротким периодам полувыведения клевидипина, 2,2 и 16, 8 мин,соответственноКонцентрация крови и скорость дозы, обеспечивающие половину максимального эффекта (т. е. EC50 и ED50), составляли примерно 25 нМ и 1,5 мкг/ кг/ мин соответственно [5].Клиническое исследование: CARVE:Клевидипин для оценки вазореактивности легочного артериального кроваФаза 4

Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами!

Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.