Подробная информация о продукции
Место происхождения: Китай
Фирменное наименование: Sunshine
Сертификация: ISO,COA
Номер модели: 114870-03-0
Условия оплаты и доставки
Количество мин заказа: Переговоры
Цена: negotiable
Упаковывая детали: Алюминиевый мешок, барабан
Время доставки: 7-15day
Условия оплаты: L/C, D/A, T/T, D/P, Western Union, MoneyGram
Поставка способности: Г,КГ,ТОН
CAS No:: |
114870-03-0 |
Внешний вид:: |
Белый порошок |
Молекулярная формула:: |
C31H43N3Na10O49S8 |
Молекулярная масса:: |
1728.08000 |
EINECS No:: |
686-283-7 |
MDL NO:: |
MFCD06794972 |
CAS No:: |
114870-03-0 |
Внешний вид:: |
Белый порошок |
Молекулярная формула:: |
C31H43N3Na10O49S8 |
Молекулярная масса:: |
1728.08000 |
EINECS No:: |
686-283-7 |
MDL NO:: |
MFCD06794972 |
Описание продукта:
Наименование продукта: фондапаринукс натрий CAS No: 114870-03-0
Синонимы:
MethylO-2-Deoxy-6-O-sulfo-2-(sulfoaMino) -α-D-glucopyranosyl-(14) -O-β-D-glucopyranuronosyl-(14) -O-2-deoxy-3,6-ди-О-сульфо-2- ((сульфоаМино) -α-Д-глюкопиранозил-(14)-О-2-О-сульфо-α-Л-идопирановронозил-(14)-2-дезокси-2- ((сульфоаМино) -α-Д-глюкопиранозид 6- ((сульфат водорода) Декасодиум Соль;
Химические и физические свойства:
Вид: белый порошок
Анализ: ≥99,00%
Информация о безопасности:
Код HS: 3822000002
Фондапаринукс натрий впервые был введен в США для профилактики тромбоза глубоких вен, который может привести к легочной эмболии после крупной ортопедической операции.Фондопаринукс является первым из нового класса антитромбических препаратов, отличных от низкомолекулярного гепарина (LMWH) и гепарина.Эта полностью синтетическая молекула является копией последовательности пентасахаридов гепарина,самый короткий фрагмент, способный катализировать антитромбин, с помощью ингибирования фактора Xa, тем самым ингибируя генерацию тромбина без антитромбинного действия.. Фондапаринукс не оказывает значительного влияния на тесты на свертывание крови (например, время активации частичного тромбопластина и время протромбина),не связывается с тромбоцитарным фактором 4 и не способствует гепариноиндуцированной тромбоцитопенииВ исследованиях III фазы fondaparinux значительно снижал частоту тромбоэмболии после ортопедической хирургии с общим снижением риска на 50% по сравнению с LMWH, эноксапарином.После подкожного введения, fondaparinux имеет почти полную биодоступность, быстрое начало действия, длительный период полураспада (17, 2 часа), что позволяет принимать его один раз в сутки, и не метаболизируется до почечной экскреции.В целом препарат безопасен., с геморрагическими осложнениями, сравнимыми или более высокими, чем у LMWH.
Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами!
Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.