logo
Отправить сообщение
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
продукты
продукты
Домой > продукты > Ингредиент API активный фармацевтический > Гемцитабин гидрохлорид CAS 122111-03-9 API Активный фармацевтический ингредиент

Гемцитабин гидрохлорид CAS 122111-03-9 API Активный фармацевтический ингредиент

Подробная информация о продукции

Место происхождения: китайский

Фирменное наименование: Sunshine

Сертификация: ISO,COA

Номер модели: 122111-03-9

Условия оплаты и доставки

Количество мин заказа: Переговоры

Цена: negotiable

Упаковывая детали: Сумка, барабан.

Время доставки: 7-15day

Поставка способности: Г,КГ,ТОН

Лучшая цена
Выделить:

CAS 122111-03-9 Гемцитабин гидрохлорид

,

CAS 122111-03-9

CAS No::
122111-03-9
Внешний вид::
Белый кристаллический гранулированный, без запаха
Молекулярная формула::
C9H12ClF2N3O4
Молекулярная масса::
299.65900
EINECS No::
601-823-3
MDL NO::
MFCD01735988
CAS No::
122111-03-9
Внешний вид::
Белый кристаллический гранулированный, без запаха
Молекулярная формула::
C9H12ClF2N3O4
Молекулярная масса::
299.65900
EINECS No::
601-823-3
MDL NO::
MFCD01735988
Гемцитабин гидрохлорид CAS 122111-03-9 API Активный фармацевтический ингредиент

Описание продукта:

Наименование продукта: Гемцитабин гидрохлорид CAS No: 122111-03- 9


Синонимы:

dFdC Gemzar (Lilly) LY-188011 dFdC dFdCyd;

2'-дезокси-2',2'-дифторуцитидин;


Химические и физические свойства:

Внешний вид: белый кристаллический гранулированный, без запаха

Анализ: ≥99,0%

Точка кипения: 482,7°C при 760 мм рт. ст.

Точка плавления > 250°C

Точка вспышки: 245,7°C

Давление пара: 2,41E-11mmHg при 25°C

Температура хранения: высушить при +4°C

Растворимость: H2O: ≥10mg/mL


Информация о безопасности:

Заявления о безопасности: S25; S26; S36/37; S53

Код ГС: 2934999090

Описание рисков: R21

Коды опасности: Xi,Xn

WGK Германия: 3

RTECS: HA3840000


Гемцитабин гидрохлорид - это синтетический новый дифлюоронуклеозидный препарат, который является антиметаболическим и антинеопластическим.Он разработан и разработан компанией Eli Lilly and Company и одобрен для размещения в Южной Африке., Швеция, Нидерланды, Австралия и другие страны в 1995 году.Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило его в качестве терапии первой линии для клинического лечения немелкоклеточного рака легких и рака поджелудочной железы.Основными производителями гидрохлорида гемцитабина на внутреннем рынке являются Jiangsu Stock hausen Pharmaceutical Co., Ltd. и Harbin, Yu Heng Pharmaceutical company.

Гемцитабин гидрохлорид, как пропрепарат, является хорошим субстратом для окисления или деоксигенизации фосфора тиминкиназы в клетке, и под действием фермента,может превращаться в следующие метаболиты:: гемцитабин монофосфат (dFdCMP), гемцитабин дифосфат (dFdCDP) и гемцитабин трифосфат (dFdCTP), из которых последние два являются активными продуктами.

В последние годы новые препараты, такие как гемцитабин, паклитаксель, доцетаксель, виноребин, являются эффективными препаратами для лечения немелкоклеточного рака легких (сокращенно NSCLC).По сравнению с традиционными химиотерапевтическими препаратами, эти препараты обладают преимуществами высокого лечебного эффекта и низкой токсичности.

Подходит для лечения неоперативного прогрессирующего или метастатического рака поджелудочной железы и лечения локально прогрессирующего или метастатического немелкоклеточного рака легких.и лечение среднесрочного и запущенного немелкоклеточного рака легких., немелкоклеточный рак легких, рак поджелудочной железы, рак мочевого пузыря, рак молочной железы и другие солидные опухоли.


Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами!


Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.

Аналогичные продукты