Эциталопрам оксалат CAS 219861-08-2 Химические промежуточные продукты

Описание продукта:

Наименование продукта: эциталопрам оксалат CAS No: 219861-08-2

Синонимы:

(S) -циталопрамооксалат;

1-[3- ((dimethylamino) propyl]-1- ((4-фторфенил)-1,3-дигидро-5-изобензофуран-карбонитрил оксалат;

S-(+)-1-3-(диметил-амино)пропил-1- ((p-фторфенил) -5-фталанкарбонитрилооксалат;

Химические и физические свойства:

Внешний вид: белый твердый материал

Анализ: ≥99,00%

Точка кипения: 428,3°C при 760 мм рт.ст.

Точка плавления: 152-153°C

Точка вспышки: 212,8°C

Информация о безопасности:

Заявления о безопасности: S26; S36

Сведения о рисках: R36/37/38

Код опасности: Xi

WGK Германия: 3

RTECS: NP6333500

Код ГС: 29322090

Ингибитор усвоения серотонина (5-HT). Антидепрессант.Это S- энантиомерная версия селективного ингибитора обратного захвата серотонина (SSRI) циталопрама, одобренного в 1989 году.Он может быть получен из 5-цианофталида путем последовательных реакций с 4-фторфениловым магнезиевым бромидом и 3-диметиламинопропиловым хлоридом магния.Полученный рацемический диол может быть разрешен несколькими способами, такими как кристаллизация с хиральной кислотой.Наконец, двухступенчатая циклизация дает эциталопрам.Эскиталопрам в два раза эффективнее рацемата и более чем в 100 раз более мощный, чем R- энантиомер, в ингибировании повторного поглощения 5HT in vivo в синаптозомах мозга крыс.Кроме того, он обладает более высокой селективностью для человеческого серотонинового транспортера по сравнению с норадреналиновыми или дофаминовыми транспортерами, чем любые другие доступные в настоящее время SSRIs.В испытании на вынужденное плавание мышей, длительность иммобильности (которая отражает антидепрессантную активность) эциталопрама была сопоставима с циталопрамом и больше, чем (R) - циталопрам.Клинические исследования у пациентов с паническими расстройствами или депрессией показали, что эциталопрам оказывает клинически значимое и значимое действие.Эскиталопрам имеет линейную фармакокинетику с длительным периодом полувыведения (27-32 ч).Он широко метаболизируется в печени через цитохромы P450 до S ((+) - дезметил и S ((+) - дидезметил циталопрама.Эскиталопрам хорошо переносится, причем наиболее распространенным побочным эффектом является тошнота.

Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, не стесняйтесь связаться с нами!

Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.