Ламивудин салицилат CAS 173522-96-8 для эффективного противовирусного лечения

Описание продукта:

Наименование продукта: салицилат ламивудина CAS No: 173522-96-8

Синонимы:

2r- ((Hydroxymethyl)-5 ((S) -Cytosin-1-Yl-1,3-Oxathiolanesalicycic acid Salt;

2R- ((hydroxymethyl) - 5 ((s) - цитозин-1-ил- [1,3]-оксатиолан салициловая кислота соль (промежуточный продукт ламивудина);

Химические и физические свойства:

Внешний вид: белый или почти белый или светло-желтый порошок

Анализ: ≥99,00%

Точная масса: 367.083801

Точка плавления: 138-143°C

Информация о безопасности:

Сигнальное слово: предупреждение

Указания на опасность: H315; H319; H335

Сведения о предосторожности: P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501

Ламивудин - это фармацевтическое сырье с хорошей противовирусной активностью, которое в основном используется для лечения гепатита В и ВИЧ.Он является основным активным ингредиентом в современной коктейльной терапии гепатита В и СПИДа.. его синтез требует чрезмерного синтеза промежуточных веществ. промежуточный препарат ламивудина HDMS молекулярная формула ламивудина салицилата: C15H17O6n3S.H2O, химическое название:(2R-cis) -4-амино-1 -(2-гидроксиметил-1В процессе синтеза промежуточного продукта ламивудина, отечественные и зарубежные отчеты общественности.Путь, опубликованный патентом США, заключается в использовании 2-бромодиетоксиэтана в качестве сырья., реагировать с тиобензоевой кислотой, а затем гидролизировать с гидроксидом натрия для получения диетоксиэтана 2-химической книги, реагировать с бензойловым оксиацетальдегидом для получения 2-бензойлового оксиметил 5-этокси-1,3-окситияциклопентан, затем катализировать с трифлюорометилированным триметилсиланом. Реакция с цитозином, защищенным триметилсиланом, ацетилирование, колоночная хроматография для удаления транс-тела,деацетилация для получения cis продуктаАцетилизация цис- продукта муравьевой кислоты и хлор- ментолестера, рекристаллизация изолированного (2 r, 5 s) изомера, аммиачный раствор для ламивудина,метод 2 для реакции риукю и базы 2 этоксиэтана с бензоиловым кислородом ацетальдегида на 2 - метилбензоиловый кислород - 5 - этокси - 1, 3 - кислород гетероциклический серный пентан урожайность реакции низкая, сырье для комплекса, также необходимо удалить транс-тело, в результате чего урожайность значительно снижается, стоимость увеличивается,и использование хроматографической колонны не способствует промышленному производству.

Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, не стесняйтесь связаться с нами!

Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.