logo
Отправить сообщение
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
продукты
продукты
Домой > продукты > химические промежуточные звена > Цилостазол CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

Цилостазол CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

Подробная информация о продукции

Место происхождения: Китай

Фирменное наименование: Sunshine

Сертификация: ISO,COA

Номер модели: 73963-72-1

Условия оплаты и доставки

Количество мин заказа: Переговоры

Цена: negotiable

Упаковывая детали: Сумка, барабан.

Время доставки: 7-15 дней

Условия оплаты: L/C, D/A, T/T, Western Union

Поставка способности: В тоннах

Лучшая цена
Выделить:

Цилостазол CAS 73963-72-1

,

CAS 73963-72-1

CAS No::
73963-72-1
Внешний вид::
Небелые твердые вещества
Молекулярная формула::
C20H27N5O2
Молекулярная масса::
369.46100
EINECS No::
689-122-9
MDL NO::
MFCD00866780
CAS No::
73963-72-1
Внешний вид::
Небелые твердые вещества
Молекулярная формула::
C20H27N5O2
Молекулярная масса::
369.46100
EINECS No::
689-122-9
MDL NO::
MFCD00866780
Цилостазол CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

Описание продукта:

Наименование продукта: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1

 

 

Синонимы:

6-[4- ((1-циклогексил-1х-тетразол-5-ил) бутокси]-3,4-дигидро-2(1х) -хинолинон дополнительное название: 6-[4- ((1-циклогексил-5-тетразолил) бутокси]-1,2,3,4-тетрагидро-2-оксохинолинон;

OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl) butoxy]-3,4-dihydro-2(1H) -quinolinone;

 

 

Химические и физические свойства:

Внешний вид: белоснежная твердая материя

Анализ: ≥99,00%

Плотность: 1,34 г/см3

Точка кипения: 664,7°C при 760 мм рт. ст.

Точка плавления: 159-160°C

Точка вспышки: 355,8°C

Индекс преломления: 1.675

Состояние хранения: хранить в оригинальной упаковке в прохладном темном месте.

 

 

Информация о безопасности:

RTECS: VC8277500

Код HS: 2933990090

WGK Германия: 2

Код опасности: Xi

 

 

Мощный ингибитор фосфодиэстеразы III A (PDE3A) (IC50=0. 2uM) и ингибитор усвоения аденозина.Также влияет на уровень липидов in vivo.. Цилостазол ((OPC 13013; OPC 21) является мощным ингибитором PDE3A, изоформы PDE 3 в сердечно- сосудистой системе (IC50=0, 2 uM).Цилостазол вызывал концентрационно- зависимое повышение уровня cAMP у кроликов и людей с аналогичной потенцией.Кроме того, цилостазол и милринон были одинаково эффективны в ингибировании агрегации тромбоцитов у человека со средней ингибирующей концентрацией (IC50) 0, 9 и 2 микроМ соответственно.В кроличьих желудочных миоцитахОднако, цилостазол ингибировал SIPA в зависимости от дозы in vitro.Значение IC50 цилостазола для ингибирования SIPA составило 15 +/- 20, 6 микроМ (m +/- SE, n=5), что было очень похоже на то (12, 5 +/- 2, 1 микроМ) для ингибирования агрегации тромбоцитов, индуцированной АДП.Cilostazolpotentiates ингибирование SIPA PGE1 и повышает его способность увеличить концентрации cAMP [3].in vivo: однократное пероральное введение 100 мг цилостазола здоровым добровольцам привело к значительному ингибированию SIPA.мыши, получавшие нормальную диету (группы 1 и 2); 0, 1% или 0, 3% цилостазола (группы 3 и 4, соответственно); и 0, 125% клопидогрела (группа 5).В группах 2 - 5 в течение 6 недель два раза в неделю вводили тетрахлорид углерода (CCl4) внутрипозвоночно., в то время как группа 1 подвергалась лечению только веществом. Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.

 

 

Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, не стесняйтесь связаться с нами!

 

 

Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.

Аналогичные продукты