Подробная информация о продукции
Место происхождения: Китай
Фирменное наименование: Sunshine
Сертификация: ISO,COA
Номер модели: 73963-72-1
Условия оплаты и доставки
Количество мин заказа: Переговоры
Цена: negotiable
Упаковывая детали: Сумка, барабан.
Время доставки: 7-15 дней
Условия оплаты: L/C, D/A, T/T, Western Union
Поставка способности: В тоннах
CAS No:: |
73963-72-1 |
Внешний вид:: |
Небелые твердые вещества |
Молекулярная формула:: |
C20H27N5O2 |
Молекулярная масса:: |
369.46100 |
EINECS No:: |
689-122-9 |
MDL NO:: |
MFCD00866780 |
CAS No:: |
73963-72-1 |
Внешний вид:: |
Небелые твердые вещества |
Молекулярная формула:: |
C20H27N5O2 |
Молекулярная масса:: |
369.46100 |
EINECS No:: |
689-122-9 |
MDL NO:: |
MFCD00866780 |
Описание продукта:
Наименование продукта: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1
Синонимы:
6-[4- ((1-циклогексил-1х-тетразол-5-ил) бутокси]-3,4-дигидро-2(1х) -хинолинон дополнительное название: 6-[4- ((1-циклогексил-5-тетразолил) бутокси]-1,2,3,4-тетрагидро-2-оксохинолинон;
OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl) butoxy]-3,4-dihydro-2(1H) -quinolinone;
Химические и физические свойства:
Внешний вид: белоснежная твердая материя
Анализ: ≥99,00%
Плотность: 1,34 г/см3
Точка кипения: 664,7°C при 760 мм рт. ст.
Точка плавления: 159-160°C
Точка вспышки: 355,8°C
Индекс преломления: 1.675
Состояние хранения: хранить в оригинальной упаковке в прохладном темном месте.
Информация о безопасности:
RTECS: VC8277500
Код HS: 2933990090
WGK Германия: 2
Код опасности: Xi
Мощный ингибитор фосфодиэстеразы III A (PDE3A) (IC50=0. 2uM) и ингибитор усвоения аденозина.Также влияет на уровень липидов in vivo.. Цилостазол ((OPC 13013; OPC 21) является мощным ингибитором PDE3A, изоформы PDE 3 в сердечно- сосудистой системе (IC50=0, 2 uM).Цилостазол вызывал концентрационно- зависимое повышение уровня cAMP у кроликов и людей с аналогичной потенцией.Кроме того, цилостазол и милринон были одинаково эффективны в ингибировании агрегации тромбоцитов у человека со средней ингибирующей концентрацией (IC50) 0, 9 и 2 микроМ соответственно.В кроличьих желудочных миоцитахОднако, цилостазол ингибировал SIPA в зависимости от дозы in vitro.Значение IC50 цилостазола для ингибирования SIPA составило 15 +/- 20, 6 микроМ (m +/- SE, n=5), что было очень похоже на то (12, 5 +/- 2, 1 микроМ) для ингибирования агрегации тромбоцитов, индуцированной АДП.Cilostazolpotentiates ингибирование SIPA PGE1 и повышает его способность увеличить концентрации cAMP [3].in vivo: однократное пероральное введение 100 мг цилостазола здоровым добровольцам привело к значительному ингибированию SIPA.мыши, получавшие нормальную диету (группы 1 и 2); 0, 1% или 0, 3% цилостазола (группы 3 и 4, соответственно); и 0, 125% клопидогрела (группа 5).В группах 2 - 5 в течение 6 недель два раза в неделю вводили тетрахлорид углерода (CCl4) внутрипозвоночно., в то время как группа 1 подвергалась лечению только веществом. Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.
Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, не стесняйтесь связаться с нами!
Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.