Дютастерид CAS 164656-23-9 EINECS NO 638-758-5

Описание продукта:

Наименование продукта: Дутастерид CAS No: 164656-23-9

Синонимы:

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR) -N-[2,5-Bis ((trifluoroMethyl)phenyl]-2,4a,4b,5,6,6а,7,8,9,9a,9b,10,11,11а-тетрадекахидро-4а,6а-диметил-2-оксо-1H-индено[5,4-ф]хинолин-7-карбоксамид;

(5α,17β) -;(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR) - N-[2,5-Bis ((trifluoroMethyl) phenyl]-2,4a,4b,5,6,6а,7,8,9,9a,9b,10,11,11а-тетрадекахидро-4а,6а-диМетил-2-оксо-1H-индено[5,4-ф]хинолин-7-карбоксамид-13С6;

6β-гидроксидутастерид;4-азаандрост-1-эн-17-карбоксамид,N-[2,5-бис ((трифлюорометил) фенил]-3-оксо-, (5а,17б) -;

Химические и физические свойства:

Внешний вид: белый кристаллический порошок

Анализ: ≥99,00%

Плотность: 1,303 г/см3

Точка кипения: 620,3°C при 760 мм рт.ст.

Точка плавления: 242-250°C

Точка вспышки: 329°C

Индекс преломления: 1.523

Давление пара: 0 мм рт. ст. при 25°С

Информация о безопасности:

Код ГС: 2942000000

Дутастерид (INN, USAN, BAN, JAN) (брендовый Avodart), разработанный GlaxoSmithKline, является тройным ингибитором 5α-редуктазы, который ингибирует превращение тестостерона-не в дигидротестостерон-не (DHT).Он используется для лечения доброкачественной гиперплазии простаты.Дютастерид (GG745) является мощным ингибитором обоих из 5 альфа- редуктазных изоферм.Дютастерид может оказывать нецелевое воздействие на рецептор андрогена (AR) из-за его структурного сходства с ДГТ..IC50 Значение: Целевая доза: 5 альфа-редуктаза in vitro: Дутастерид ингибирует (3) превращение H-T в (3) H-DHT и, как ожидалось, ингибирует T-индуцированную секрецию ПСА и пролиферацию.Однако препарат также ингибировал выделение ПСА и пролиферацию клеток, индуцированных ДГТ (IC ((50) приблизительно 1 микроМ).Высокие концентрации дутастерида (10-50 микроМ), но не финастерида, в среде без стероидов,приводит к усилению гибели клеток, возможно, путем апоптоза.Дутастерид уменьшает жизнеспособность клеток и пролиферацию клеток в обеих исследованных клеточных линиях (андроген- реагирующий (LNCaP) и андроген- не реагирующий (DU145) рак предстательной железы человека (PCa)).in vivo: GG745 имеет терминальный период полувыведения около 240 часов, и однократные дозы > 10 мг значительно снижают уровень DHT больше, чем однократные дозы финастерида 5 мг.У мужчин, получавших плацебо, без рака предстательной железы,0, 3% медианное увеличение ПСА на 24- м месяце по сравнению с - 59, 5% у пациентов, получавших дутастерид, с использованием двойных значений для коррекции при лечении дутастеридом.Дутастерид может влиять на мужскую фертильность и динамику гормонов.Поэтому было проведено 21-дневное исследование репродукции для определения влияния дутастерида (10, 32 и 100 мкг/ л) на репродукцию рыб.Воздействие дутастерида значительно снижает плодовитость рыб и влияет на несколько аспектов репродуктивных эндокринных функций как у самцов, так и у самок.Клиническое исследование: Биоэквивалентность Дютастерида Пять 0, 1 мг и одна 0, 5 мг мягких желетинных капсул у здоровых добровольцев мужского пола.

Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, не стесняйтесь связаться с нами!

Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.