Подробная информация о продукции
Место происхождения: Китай
Фирменное наименование: Sunshine
Сертификация: ISO,COA
Номер модели: 70-54-2
Условия оплаты и доставки
Количество мин заказа: Переговоры
Цена: negotiable
Упаковывая детали: Сумка, барабан.
Время доставки: 7-15 дней
Условия оплаты: L/C, D/A, T/T, Western Union
Поставка способности: В тоннах
CAS No:: |
70-54-2 |
Внешний вид:: |
Кристаллическое твердое тело |
Молекулярная формула:: |
C6H14N2O2 |
Молекулярная масса:: |
146,18800 |
EINECS No:: |
200-740-6 |
MDL NO:: |
MFCD00064432 |
CAS No:: |
70-54-2 |
Внешний вид:: |
Кристаллическое твердое тело |
Молекулярная формула:: |
C6H14N2O2 |
Молекулярная масса:: |
146,18800 |
EINECS No:: |
200-740-6 |
MDL NO:: |
MFCD00064432 |
Описание продукта:
Наименование продукта: DL-лизин CAS NO: 70-54-2
Синонимы:
DL-a,e-диаминокапроевая кислота;
Лизин, DL- (8CI);
DL-лизин; раствор DL-лизина;
Химические и физические свойства:
Внешний вид: кристаллическое твердое вещество
Анализ: ≥99,00%
Плотность: 1,125 г/см3
Точка кипения: 311,5°С при 760 мм рт. ст.
Точка плавления: 170°C (дец.)
Точка вспышки: 142,2°C
Индекс преломления: 1.503
Давление пара: 0,0±1,4 мм рт. ст. при 25°С
Информация о безопасности:
Заявления о безопасности: S1-S28-S45
Код HS: 2922411000
Код опасности: T+
Лизин (сокращенно Lys или K), кодируемый кодонами AAA и AAG, является α-аминокислотой, которая используется в биосинтезе белков.Содержит α-аминогруппу (которая находится в протонированной форме −NH3+ при биологических условиях), группа α-карбоксиловой кислоты (которая находится в депротонированной форме −COO− в биологических условиях) и лизил боковой цепи ((CH2) 4NH2), классифицируя его как заряженный (при физиологическом pH),алифатическая аминокислотаОн необходим человеку, т.е. организм не может синтезировать его, и поэтому он должен быть получен из рациона.
Лизин является основой, как и аргинин и гистидин.Э-аминогруппа (NH3+) прикреплена к пятому углероду от α-углерода, который прикреплен к карбоксильной группе (C=OOH).
Общие посттрансляционные модификации включают метилирование ε-аминогруппы, дающее метил-, диметил- и триметиллизин (последний встречается в кальмодулине); также ацетилирование, сумоилирование,Убиквитинация, и гидроксилирование - производство гидроксилизина в коллагене и других белках.О-гликозилирование остатков гидроксилизина в эндоплазматическом ретикуле или аппарате Гольги используется для маркировки определенных белков для секреции из клетки.В опсинах, таких как родопсин и зрительные опсины (кодируемые генами OPN1SW, OPN1MW и OPN1LW), ретинальдегид образует базу Шиффа с консервативным остатком лизина,и взаимодействие света с группой ретинилидена вызывает трансдукцию сигнала в цветовом зрении (см. Визуальный цикл для деталей)Дефицит может вызвать слепоту, а также многие другие проблемы из-за его повсеместного присутствия в белках.
Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, не стесняйтесь связаться с нами!
Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.