logo
Отправить сообщение
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd

DL-лизин CAS 70-54-2

Подробная информация о продукции

Место происхождения: Китай

Фирменное наименование: Sunshine

Сертификация: ISO,COA

Номер модели: 70-54-2

Условия оплаты и доставки

Количество мин заказа: Переговоры

Цена: negotiable

Упаковывая детали: Сумка, барабан.

Время доставки: 7-15 дней

Условия оплаты: L/C, D/A, T/T, Western Union

Поставка способности: В тоннах

Лучшая цена
Выделить:
CAS No::
70-54-2
Внешний вид::
Кристаллическое твердое тело
Молекулярная формула::
C6H14N2O2
Молекулярная масса::
146,18800
EINECS No::
200-740-6
MDL NO::
MFCD00064432
CAS No::
70-54-2
Внешний вид::
Кристаллическое твердое тело
Молекулярная формула::
C6H14N2O2
Молекулярная масса::
146,18800
EINECS No::
200-740-6
MDL NO::
MFCD00064432
DL-лизин CAS 70-54-2

Описание продукта:

Наименование продукта: DL-лизин CAS NO: 70-54-2

 

 

Синонимы:

DL-a,e-диаминокапроевая кислота;

Лизин, DL- (8CI);

DL-лизин; раствор DL-лизина;

 

 

Химические и физические свойства:

Внешний вид: кристаллическое твердое вещество

Анализ: ≥99,00%

Плотность: 1,125 г/см3

Точка кипения: 311,5°С при 760 мм рт. ст.

Точка плавления: 170°C (дец.)

Точка вспышки: 142,2°C

Индекс преломления: 1.503

Давление пара: 0,0±1,4 мм рт. ст. при 25°С

 

 

Информация о безопасности:

Заявления о безопасности: S1-S28-S45

Код HS: 2922411000

Код опасности: T+

 

 

Лизин (сокращенно Lys или K), кодируемый кодонами AAA и AAG, является α-аминокислотой, которая используется в биосинтезе белков.Содержит α-аминогруппу (которая находится в протонированной форме −NH3+ при биологических условиях), группа α-карбоксиловой кислоты (которая находится в депротонированной форме −COO− в биологических условиях) и лизил боковой цепи ((CH2) 4NH2), классифицируя его как заряженный (при физиологическом pH),алифатическая аминокислотаОн необходим человеку, т.е. организм не может синтезировать его, и поэтому он должен быть получен из рациона.

Лизин является основой, как и аргинин и гистидин.Э-аминогруппа (NH3+) прикреплена к пятому углероду от α-углерода, который прикреплен к карбоксильной группе (C=OOH).

Общие посттрансляционные модификации включают метилирование ε-аминогруппы, дающее метил-, диметил- и триметиллизин (последний встречается в кальмодулине); также ацетилирование, сумоилирование,Убиквитинация, и гидроксилирование - производство гидроксилизина в коллагене и других белках.О-гликозилирование остатков гидроксилизина в эндоплазматическом ретикуле или аппарате Гольги используется для маркировки определенных белков для секреции из клетки.В опсинах, таких как родопсин и зрительные опсины (кодируемые генами OPN1SW, OPN1MW и OPN1LW), ретинальдегид образует базу Шиффа с консервативным остатком лизина,и взаимодействие света с группой ретинилидена вызывает трансдукцию сигнала в цветовом зрении (см. Визуальный цикл для деталей)Дефицит может вызвать слепоту, а также многие другие проблемы из-за его повсеместного присутствия в белках.

 

 

Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, не стесняйтесь связаться с нами!

 

 

Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.

Аналогичные продукты