Подробная информация о продукции
Место происхождения: Китай
Фирменное наименование: Sunshine
Сертификация: ISO,COA
Номер модели: 1026-25-70-7
Условия оплаты и доставки
Количество мин заказа: Переговоры
Цена: Подлежит обсуждению
Упаковывая детали: Сумка, барабан.
Время доставки: 7-15 дней
Условия оплаты: L/C, D/A, T/T, Western Union
Поставка способности: В тоннах
CAS No:: |
1026-25-70-7 |
Внешний вид:: |
Жидкость |
Молекулярная формула:: |
C16H15F2N3O4S |
Молекулярная масса:: |
383.37 |
EINECS No:: |
600-331-6 |
MDL NO:: |
NA |
CAS No:: |
1026-25-70-7 |
Внешний вид:: |
Жидкость |
Молекулярная формула:: |
C16H15F2N3O4S |
Молекулярная масса:: |
383.37 |
EINECS No:: |
600-331-6 |
MDL NO:: |
NA |
Описание продукта:
Наименование продукта: Пантопразол CAS No: 1026-25-70-7
Синонимы:
5- ((дифторуметокси)-2-[[ (3,4-димето-кси-2-иридинил) метил]сульфинил]-1х-бензимидазол;
Пантопразол (основы и/или неуточненные соли);
6- ((дифторуметокси)-2-[(3,4-диметоксипиридин-2-ил) метилсульфинил]-1х-бензимидазол;
Химические и физические свойства:
Внешний вид: жидкий
Анализ: ≥99,00%
Плотность: 1,51±0,1 г/см3 (предсказано)
Точка плавления: 139-140°C ((dec)
Точка кипения: 586,9±60,0°C (предсказано)
Информация о безопасности:
Код опасности:
Заявления о рисках: R20/21/22-37/38-41-48
Заявления о безопасности: S22-26-36/37/39-45
Данные о опасных веществах: 102625-70-7(Данные о опасных веществах)
Пантопразол, необратимый ингибитор протонной помпы, впервые попал на мировой рынок в Германии для острой терапии язв желудка и двенадцатиперстной кишки и рефлюкса гастроэзофагеала.Ингибиторы протонного насоса более эффективны, чем другие стратегии в ингибировании секреции кислоты, поскольку они функционируют на последнем этапе производства кислотыВ качестве третьего заменившего бензимидазола ингибитора протонной насос, который был выпущен на рынок,Пантопразол не только обладает превосходным эффектом предотвращения язвы, но также более эффективен, чем омепразол, в лечении язв желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных уксусной кислотой, с чрезвычайно низкой острой токсичностью.. The mechanism of action for this class of compounds has been suggested to be mediated via the protonated form of the molecule which selectively reacts with cysteines present on the extracytoplasmic face of the enzyme to form covalent disulfide bonds.
Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, не стесняйтесь связаться с нами!
Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.