Подробная информация о продукции
Место происхождения: Китай
Фирменное наименование: Sunshine
Сертификация: ISO,COA
Номер модели: 35607-66-0
Условия оплаты и доставки
Количество мин заказа: Переговоры
Цена: Подлежит обсуждению
Упаковывая детали: Сумка, барабан.
Время доставки: 7-15 дней
Условия оплаты: L/C, D/A, T/T, Western Union
Поставка способности: В тоннах
CAS No:: |
35607-66-0 |
Внешний вид:: |
Кристаллический порошок от белого до почти белого цвета |
Молекулярная формула:: |
C16H17N3O7S2 |
Молекулярная масса:: |
427.45200 |
EINECS No:: |
252-641-2 |
MDL NO:: |
MFCD00072014 |
CAS No:: |
35607-66-0 |
Внешний вид:: |
Кристаллический порошок от белого до почти белого цвета |
Молекулярная формула:: |
C16H17N3O7S2 |
Молекулярная масса:: |
427.45200 |
EINECS No:: |
252-641-2 |
MDL NO:: |
MFCD00072014 |
Описание продукта:
Наименование продукта: Цефокситин CAS No: 35607-66-0
Синонимы:
(6r-cis) -этил) -7-мето-кси-8-оксо-7-((2-тиенилацетил) амино;
Цефокситин{(6R-cis)-3-[(Карбамойлокси) метил]-7-мето-кси-8-оксо-7-(2-тиенилацетамидо)-5-тия-1-азабицикло[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid};
Химические и физические свойства:
Внешний вид: белый или почти белый кристаллический порошок
Анализ: ≥99,0%
Плотность: 1,63 г/см3
Точка кипения: 843,4°C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 149°С
Индекс преломления: 1.692
Растворимость в воде: прогнозируемая растворимость в воде менее 0,2 мг/мл
Информация о безопасности:
Код HS: 3003201300
Группа упаковки: III
RIDADR: ООН 3077
Цефокситин - полусинтетический антибиотик, полученный из цефамицина С, обладающий высокой устойчивостью к инактивации β-лактамазы.Цефокситин содержит ту же цепочку С-7 как цефалотин и ту же цепочку С-3 как цефуроксим.Наиболее новаторская химическая особенность цефокситина заключается в наличии α-ориентированной метоксильной группы на месте нормального атома H в C-7.Это увеличение стерической массы обеспечивает очень значительную стабильность против β- лактамаз.Вдохновение для этих функциональных групп было обеспечено открытием естественного антибиотика цефамицина С, полученного от ферментации Streptomyces lactamdurans.Сам цефамицин C не применяется в клинических исследованиях., скорее, предоставил структурную подсказку, которая привела к полезным агентам, таким как цефокситин.Умные химические преобразования позволяют синтетически вводить такую метокси-группу в цефалоспорины, не обладающие этой особенностью..
Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, не стесняйтесь связаться с нами!
Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.