logo
Отправить сообщение
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
продукты
продукты
Домой > продукты > Ингредиент API активный фармацевтический > (S) - ((+) - Ибупрофен CAS 51146-56-6 EINECS NO 610-620-9

(S) - ((+) - Ибупрофен CAS 51146-56-6 EINECS NO 610-620-9

Подробная информация о продукции

Место происхождения: Китай

Фирменное наименование: Sunshine

Сертификация: ISO,COA

Номер модели: 51146-56-6

Условия оплаты и доставки

Количество мин заказа: Переговоры

Цена: Подлежит обсуждению

Упаковывая детали: Сумка, барабан.

Время доставки: 7-15 дней

Условия оплаты: L/C, D/A, T/T, Western Union

Поставка способности: В тоннах

Лучшая цена
Выделить:

CAS 51146-56-6 Ибупрофен

,

CAS 51146-56-6

CAS No::
51146-56-6
Внешний вид::
Бесцветный, кристаллический твердый материал
Молекулярная формула::
C13H18O2
Молекулярная масса::
206.28100
EINECS No::
610-620-9
MDL NO::
MFCD00069289
CAS No::
51146-56-6
Внешний вид::
Бесцветный, кристаллический твердый материал
Молекулярная формула::
C13H18O2
Молекулярная масса::
206.28100
EINECS No::
610-620-9
MDL NO::
MFCD00069289
(S) - ((+) - Ибупрофен CAS 51146-56-6 EINECS NO 610-620-9

Описание продукта:

Наименование продукта: (S) - ((+) - Ибупрофен CAS No: 51146-56-6

 

 

Синонимы:

(S) - ((+) -4-изобутил-альфа-метилфенилацетиновая кислота;

(S)-2-(4-изобутилфенил)пропановая кислота;

(S) - ((+)-2- ((4-Изобутилфенил) пропионовая кислота;

 

 

Химические и физические свойства:

Внешний вид: бесцветный, кристаллический твердый материал

Анализ: ≥99,0%

Плотность: 1,029 г/см3

Точка кипения: 319,6°C при 760 мм рт. ст.

Точка плавления: 49-53°C

Точка вспышки: 113°C

Стабильность: несовместима с сильными окислителями.

Условия хранения: Хранить в RT

 

 

Информация о безопасности:

Заявления о безопасности: S36/37-S45

Код ГС: 2916399090

Сведения о рисках: R22; R63

Код опасности:

 

 

Дексибупрофен, S- ((+) изомер широко используемого НПВП ибупрофена,был запущен в Австрии для лечения ревматоидного артритаВ то время как рацемическое соединение обычно используется клинически, противовоспалительная активность медиируется через S- изомер путем ингибирования синтеза простагландинов.Также было показано, что R-изомер превращается в сантипод in vivo через промежуточный тиоэстер CoA.Поскольку CoA играет ключевую роль в промежуточном метаболизме и поддержании [ацил-CoA], генерация R-ибупрофена-CoA конкурентоспособно ингибирует многие CoA-зависимые реакции.что вследствие этого вызывает нарушения гепатоцитарного промежуточного метаболизма и митохондриальной функцииПоэтому предпочтительнее использовать чистый S-ибупрофен, что позволяет снизить уровень дозировки и улучшить профиль побочных эффектов.

 

 

Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, не стесняйтесь связаться с нами!

 

 

Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.

Аналогичные продукты