Атазанавир сульфат CAS 229975-97-7

Описание продукта:

Наименование продукта: сульфат атазанавира CAS No: 229975-97- 7

Синонимы:

N-[(2S)-1-[[2-[(2S,3S)-2-гидрокси-3-[[(2S)-2-(метоксикарбониламино) -3-3,3-диметил-1-оксобутил]амино]-4-фенилбутил]-2-[(4-фенилфенил) метил]гидразинил]-3,3-диметил-1-оксобутан-2-ил]карбамидный метил;

1-(4-бифенил) -4 ((S) -гидрокси-5 ((S) -2,5-бис{[N-(метоксикарбонил-) -L-терт-лейцинил]амино}-6-фенил-2-азагехан;

BMS-232632 сульфат;

Химические и физические свойства:

Внешний вид: Небелый твердый материал

Анализ: ≥99,0%

Плотность: 1,164 г/см3

Точка кипения: 995,5°C при 760 мм рт. ст.

Точка вспышки: 555,8°C

Давление пара: 0 мм рт. ст. при 25°С

Информация о безопасности:

Заявления о безопасности: S24/25

Код ГС: 29333990

Атазанавир - новый азапептидный ингибитор ВИЧ-протеазы (ИП). Антивирусный.Ингибитор ВИЧ- 1 протеазы Сульфат атазанавира является сульфатной формой соли атазанавира, которая является высокомощным ингибитором ВИЧ- 1 протеазы.У него есть фармакокинетический профиль, который поддерживает дозировку один раз в день, и он продемонстрировал уникальный профиль резистентности и превосходную вирусологическую потенцию по сравнению с другими антиретровирусными препаратами in vitro.У пациентов с ВИЧ, atazanavir (400 mg once daily) produced rapid and sustained improvements in viral load and CD4 counts in both antiretroviral-naive as well as previously treated patients when used in combination with dual nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) treatment [1]После внутривенного (IV), перорального (PO) и внутрипортального (IP) введения ATV в дозировке 7 мг/ кг, AUC у HL крыс составила 12.41, 5, 24 и 8, 89 мкг/ мл/ ч соответственно, и были значительно выше, чем у контрольных крыс (4.09Несмотря на снижение объема распределения (Vd ((ss))), конечный период полураспада (t ((1/2)) в HL, как правило, короче, чем в контрольной группе.и печеночного распределения ATV у HL- крыс составило 4С другой стороны, не было значительной разницы в биодоступности, а также не было значительной разницы в биодоступности.и лимфатический транспорт до AUC не показали статистических изменений.В заключение, хотя скорость связывания белка и AUC были значительно увеличены, фармакокинетика ATV может быть переносима при HL [2].Клинические показания: ВИЧ- 1 инфекция Токсичность:торсады де пойнтс.

Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, не стесняйтесь связаться с нами!

Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.