Гиперицин CAS 548-04-9

Описание продукта:

Наименование продукта: Гиперицин CAS NO: 548-04-9

Синонимы:

Микопофирин;

CYCLO-WERROL;

HYPERICUM RED;

Химические и физические свойства:

Внешний вид: черный порошок

Анализ: ≥99,0%

Плотность: 1,915 г/см3

Точка кипения: 1020,3°C при 760 мм рт. ст.

Точка плавления: 299-301°C

Точка вспышки: 584,6°C

Индекс преломления: 2.13

Состояние хранения: хранить при температуре +4°C

Чувствительный к свету

Информация о безопасности:

Заявления о безопасности: S22-S36

Код ГС: 2914700090

WGK Германия: 3

RIDADR: ООН 2811

Определение риска: R22

Код опасности:

Гиперицин - это нафтодиантрон, производный антрахинон красного цвета, который вместе с гиперфорином является одним из основных активных компонентов Hypericum.Считается, что гиперицин действует как антибиотик.Гиперицин может ингибировать действие фермента дофамин β- гидроксилазы, что приводит к повышению уровня дофамина.Хотя таким образом, возможно, снижается норэпинефрин и эпинефрин.

Первоначально считалось, что антидепрессантная фармакологическая активность гиперицина обусловлена ингибированием фермента моноаминооксидазы.Необработанный экстракт Hypericum является слабым ингибитором MAO-A и MAO-B.Изолированный гиперицин не проявляет этой активности, но имеет некоторое сродство к рецепторам NMDA. Это указывает на то, что другие компоненты ответственны за эффект МАОИ.В настоящее время считается, что механизм действия антидепрессантов обусловлен ингибированием воспроизведения некоторых нейротрансмиттеров..

Большая система хромофоров в молекуле означает, что она может вызывать фоточувствительность при поглощении сверх порогового количества.Фоточувствительность часто наблюдается у животных, которым разрешается пастись на стенах.Поскольку гиперицин предпочтительно накапливается в раковых тканях, он также используется в качестве индикатора раковых клеток.Гиперицин изучается как средство фотодинамической терапии., при котором биохимическое вещество поглощается организмом для последующей активации спектральным светом от специализированных ламп или лазерных источников в терапевтических целях.Считается, что антибактериальное и противовирусное действие гиперицина также связано с его способностью к фотоокислению клеток и вирусных частиц..

Гиперицин получается от циклизации поликетидов.

The biosynthesis of hypericins is in the polyketide pathway where an octaketide chain goes through processes of cylizations and decarboxylations form emodin anthrone which are believed to be the precursors of hypericinОкислительные реакции дают протоформы, которые затем превращаются в гиперицин и псевдогиперицин.Эти реакции фоточувствительны и происходят при воздействии света и с использованием фермента Hyp-1..

Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами!

Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.