2-бромоанилин CAS 615-36-1

Описание продукта:

Наименование продукта: 2-бромоанилин CAS NO: 615-36-1

Синонимы:

1-бромо-2-аминобензол;

анилин,о-бром;

Бензенамин, 2-бромо-;

Химические и физические свойства:

Внешний вид: прозрачная или желтая жидкость (или твердое вещество)

Анализ: ≥99,0%

Плотность: 1.57

Точка кипения: 229°C

Точка плавления: 29-31°С

Точка вспышки: 110°C

Индекс преломления: 1,617-1.619

Стабильность: стабильная при нормальных температурах и давлениях.

Условия хранения: 2- 8°C

Растворимость в воде: Нерастворимо в воде.

Информация о безопасности:

Класс опасности: 6.1

Заявления о безопасности: S26-S36/37/39

Код HS: 2930909090

Группа упаковки: III

WGK Германия: 3

RIDADR: ООН 2811 6.1/PG 3

Сведения о рисках: R20/21/22; R36/37/38

Код опасности:

2-бромоанилин - реагент, используемый при синтезе замещенных 2-карбоксанилидов в качестве гербицидов и антибактериальных средств.Также используется в синтезе производных бензизотиазола-3-она в качестве ингибиторов каспазы-3.

O-бромоанилин, m-бромоанилин и p-бромоанилин соответствуют трем изомерам бромоанилина. Все три из них токсичны, а его токсичность более серьезная, чем у хлороанилинов.Это может быть все через перкутанное поглощение., являясь гемолитическим и способным вызывать рак мочевого пузыря. Он в основном используется для сырья красителей, таких как азокрасители, красители киназолина и т. д. Нагревание вместе с глицерином,концентрированная серная кислота и о-бромонитробензол могут генерировать 8-бромохинолин.

Приготовление трех изомеров выполняется следующим образом:

Принимаем соответствующий нитроанилин в качестве сырья, вводим его в реакцию с нитритом натрия в серной кислоте, что приводит к образованию диазониевой соли,с последующей реакцией с гидробромовой кислотой под действием меднобромида, что приводит к образованию нитробромбензола, далее подвергающегося реакции железного порошка в бромовой кислоте для получения вышеуказанных трех изомеров.

Возьмите бензол в качестве сырья, под действием железного порошка, и пусть он реагирует с бромом, чтобы получить бромобензол.Затем он вступает в реакцию с смешанной кислотой (смесью серной кислоты и азотной кислоты) для получения o-нитробензола и p-нитробромбензола (ортоаккаунты 35%).; парасчеты 65%), так что оба разделяются, после чего используется тот же процесс, что и метод один для получения о-бромоанилина и р-бромоанилина.

В качестве сырья брамоацетанилид помещают в раствор гидроксида натрия; наносят рефлюкс водяного пара, чтобы получить броманилин.

Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами!

Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.