logo
Отправить сообщение
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
продукты
продукты

Ауреобазидин А CAS 127785-64-2

Подробная информация о продукции

Место происхождения: Китай

Фирменное наименование: Sunshine

Сертификация: ISO,COA

Номер модели: 127785-64-2

Условия оплаты и доставки

Количество мин заказа: Переговоры

Цена: Подлежит обсуждению

Упаковывая детали: Сумка, барабан.

Время доставки: 7-15 дней

Условия оплаты: T/T, L/C, D/A, Western Union

Поставка способности: В тоннах

Лучшая цена
Выделить:
CAS No::
127785-64-2
Внешний вид::
Белый к бежевому порошку
Молекулярная формула::
C60H92N8O11
Молекулярная масса::
1101.42000
EINECS No::
NA
MDL NO::
NA
CAS No::
127785-64-2
Внешний вид::
Белый к бежевому порошку
Молекулярная формула::
C60H92N8O11
Молекулярная масса::
1101.42000
EINECS No::
NA
MDL NO::
NA
Ауреобазидин А CAS 127785-64-2

 

Описание продукта:

Наименование продукта: Ауреобазидин А CAS No: 127785-64-2

 

 

Синонимы:

цикло[L-Phe-N-метил-L-Phe-L-Pro-L-aIle-N-метил-L-Val-L-Leu-N-метил-β-гидрокси-L-Val-[(3R) -D-Hmp-]-N-метил-L-Val-];

LY-295337;

Ауреобазидин А (9CI);

 

 

Химические и физические свойства:

Внешний вид: от белого до бежевого цвета

Анализ: ≥99,0%

Плотность: 1,19 г/см3

Точка кипения: 1229,1°C при 760 мм рт. ст.

Точка вспышки: 697,1°C

Индекс преломления: 1.574

Давление пара: 0 мм рт. ст. при 25°С

 

 

Ауреобазидин А - это циклический депсипептид, который вырабатывается путем ферментации в культурах Ауреобазидиума пулулана.Ауреобазидин А действует как тесносвязывающийся неконкурентный ингибитор фермента инозитолфосфорилцерамидсинтазы ((IPC синтазы)Уникальная структурная особенность теореобазидинов заключается в N-метилировании четырех из семи амидных азота.Отсутствие таутомеризма, продиктованного N-метилированием, может способствовать формированию стабильного конформера раствора, который имеет форму стрелки., предполагаемая биологически активная конформация ауреобазидина- А.Прадимицины и бенаномицины - это нафтаценхиноны, которые связываются с маннаном в присутствии Ca2+ для разрушения клеточной мембраны в патогенных грибах.Оба они демонстрируют хорошую активность in vitro и in vivo против клинических изолятов Candida spp. и C. neoformans.

 

 

Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами!

 

 

Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.

 

 

Аналогичные продукты