Фостаматиниб CAS 901119-35-5

Описание продукта:

Наименование продукта: фостаматиниб CAS 901119-35-5

Синонимы:

FostaMatinib DisodiuM;

6-[[5-Флуоро-2-[(3,4,5-триметоксифенил) амино]-4-пиримидинил]амино]-2,2-диметил-4-[(фосфонокси) метил]-2H-пиридо[3,2-b]-1,4-оксазин-3(4H) - один.

Химические и физические свойства

Внешний вид:белый или почти белый твердый материал

Опрос: NLT98%

Молекулярная формула:C23H26FN6O9P

Молекулярная масса:580.46

Точка плавления: 214°C ~ 217°C

Точка кипения:814.2±75.0°C (предсказано)

Плотность:1.496

Температура хранения: -20°C, гигроскопическая

Растворимость: DMSO (легко), Метанол (легко)

Пка:1.70±0.10 (предсказано)

Давление пара:00,0±3,1 мм рт. ст. при 25°С

Индекс преломления:1.629

Использование:

In vitro: R788 представляет собой пропрепарат метиленофосфата R406, который может быть быстро преобразован в R406 in vivo:R406 (активная форма R788 in vitro) селективно ингибирует Syk- зависимую сигнализацию с значениями EC50 от 33 нМ до 171 нМ.R406 ингибирует клеточную пролиферацию различных диффузных крупноклеточных лимфомных линий (DLBCL) с значениями EC50 в диапазоне от 0 до 0..Лечение R406 уменьшает базальную фосфорилирование BLNK, Akt, гликогенсинтазы киназы-3 (GSK-3),перегородка O (FOXO) и ERK не только в клетках с высоким уровнем (TCL-002), но и в клетках с низким уровнем фосфорилированного Syk (TCL1-551)Кроме того, R406 полностью ингибирует сигнал Bcr, индуцированный антиIgM, при лейкемии TCL1.R406 не является селективно цитотоксичным для лейкозных клеток.

In vivo: R788 эффективно ингибирует сигнализацию BCR in vivo, что приводит к снижению пролиферации и выживаемости злокачественных В-клеток и значительному увеличению выживаемости леченных животных.

Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами!

Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.