Регорафениб CAS 755037-03-7 API Активный фармацевтический ингредиент

Описание продукта:

Наименование продукта: Регорафениб CAS 755037-03- 7

Синонимы:

4-[4-({[4-хиоро-3-(трифлюорометил)фенил]карбаМоил}аМино) -3-фторфенокси]-пиридин-2-карбоксиловая кислота Метиламид;

4-[4-({[4-хлоро-3-(трифлюорометил) фенил]карбамоил}амино) -3-фторуфенокси]-Н-метилпиридин-2-карбоксамид;

Химические и физические свойства

Вид: белый порошок

Опрос: NLT99%

Точка плавления: от 206,0 до 210,0°C

Точка кипения:513.4±50.0 °C (предсказано)

Плотность:10,491±0,06 г/см3 (предсказано)

Точка вспышки:2640,3±30,1 °C

Растворимость в воде: DMSO (Легко), Метанол (Легко)

Применение:

1.Регорафениб представляет собой новый тип перорального ингибитора белковой киназы, который может блокировать пролиферацию опухолевых клеток, ингибировать ангиогенез опухоли и регулировать микросреду опухоли,и обладает хорошей противоопухолевой активностью.

2Регорафениб оказывает фармакологическое воздействие и является более мощным пероральным ТКИ, синтезированным на основе сорафениба.Это новый пероральный ингибитор тирозинкиназы малых молекул, который может ингибировать множество целей тирозинкиназы.Рецепторы VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 тирозинкиназы TIE- 2 и рецепторы тромбоцитов ингибируют неоваскуляризацию.

3Для клинических исследований, в первую очередь, фазы 1 клинических исследований: иностранные ученые провели ряд фаз I клинических исследований для оценки безопасности регафениба,для определения максимально допустимой дозы (МДД), и оценить его эффективность при рефрактерных твердых опухолях;За этим следует клиническое исследование фазы 3, которое может стать еще одним вариантом лечения рефрактерной мКРК после многолинейной терапии..

4Нежелательные реакции были аналогичны тем, которые встречаются при лечении другими мелкомолекулярными лекарственными средствами после лечения регафенибом, включая синдром рук и ног, усталость, диарею, гипертонию,сыпь или шелушение, и т.д.

5Тем не менее, большинство пациентов все равно могут переносить его путем корректировки дозы препарата.

6Безопасность для младенцев, новорожденных, младенцев или детей с низким весом при рождении не установлена.и должны быть тщательно введены при наблюдении состояния пациента..

Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами!

Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.