logo
Отправить сообщение
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
продукты
продукты

Тенофовир алафенамид CAS 379270-37-8

Подробная информация о продукции

Место происхождения: Китай

Фирменное наименование: Sunshine

Сертификация: ISO,COA

Номер модели: 379270-37-8

Условия оплаты и доставки

Количество мин заказа: Переговоры

Цена: Подлежит обсуждению

Упаковывая детали: Алюминиевый мешок, барабан

Время доставки: 7-15 дней

Условия оплаты: T/T, L/C, D/A, Western Union

Поставка способности: В тоннах

Лучшая цена
Выделить:
CAS No::
379270-37-8
Внешний вид::
Белый или почти белый твердый порошок
Молекулярная формула::
C21H29N6O5P
Молекулярная масса::
476.46600
EINECS No::
NA
MDL NO::
NA
CAS No::
379270-37-8
Внешний вид::
Белый или почти белый твердый порошок
Молекулярная формула::
C21H29N6O5P
Молекулярная масса::
476.46600
EINECS No::
NA
MDL NO::
NA
Тенофовир алафенамид CAS 379270-37-8

Описание продукта:

Наименование продукта: Тенофовировалафенамид CAS No: 379270-37-8

 

 

Синонимы:

пропан-2-ил (((2S)-2-[[[(2R)-1-(6-аминопурин-9-ил)пропан-2-ил]оксиметил-феноксифосфорил]амино]пропаноат;

Тенофовировая алефанамидная свободная база;

Sp-тенофовирофосфонамид,фенил,L-аланин изопропиловый эфир;

 

 

Химические и физические свойства:

Внешний вид: белый или почти белый твердый порошок

Анализ: ≥99,0%

Плотность: 1,39±0,1 г/см3 (прогнозируется)

Точка кипения: 640,4±65,0°C (предсказано)

Точка вспышки: 341,1±34,3°C

PKa: 4,21±0,10 (предсказано)

Давление паров: 0,0±1,9 мм рт. ст. при 25°С

Индекс преломления: 1.630

Растворимость в воде: Практически нерастворима (0,04 г/л) (25°С)

 

 

Тенофовировалафенамид (INN/USAN, ранее GS-7340) является ингибитором нуклеотидной обратной транскриптазы и предлекарством тенофовира.Он был разработан компанией Gilead Sciences для лечения ВИЧ-инфекции и хронического гепатита В., и применяется в виде тенофовировалафенамидного фумарата (TAF).TAF обладает большей антивирусной активностью и лучше распределяется в лимфоидной ткани, чем этот агентГилеад объявил о начале третьей фазы клинического исследования, оценивающего схему приема одной таблетки, сочетающей тенофовир-алафенамид с кобицистатом.Emtricitabine и elvitegravir и разработал коформуляцию препарата с кобицистатом, эмтрицитабин и ингибитор протеазы дарунавир.В 48- недельном исследовании, сравнивающем эльвитегравир/ кобицистат/ эмтрицитабин/ тенофовиродизопроксил с эльвитегравиром/ кобицистатом/ эмтрицитабином/ тенофовироалафенамидом (торговое название Genvoya), результаты показали, что новое лекарство не является уступающим препарату, но при гораздо более низких дозировках и с меньшей частотой неблагоприятных побочных эффектов, таких как нарушение функции почек.В ноябре 2015 года FDA одобрила схему лечения на основе TAF для лечения ВИЧ-1.Genvoya является первой терапией на основе TAF, получившей одобрение.

 

 

 

Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами!

 

 

Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.

Аналогичные продукты