Подробная информация о продукции
Место происхождения: Китай
Фирменное наименование: Sunshine
Сертификация: ISO,COA
Номер модели: 379270-37-8
Условия оплаты и доставки
Количество мин заказа: Переговоры
Цена: Подлежит обсуждению
Упаковывая детали: Алюминиевый мешок, барабан
Время доставки: 7-15 дней
Условия оплаты: T/T, L/C, D/A, Western Union
Поставка способности: В тоннах
CAS No:: |
379270-37-8 |
Внешний вид:: |
Белый или почти белый твердый порошок |
Молекулярная формула:: |
C21H29N6O5P |
Молекулярная масса:: |
476.46600 |
EINECS No:: |
NA |
MDL NO:: |
NA |
CAS No:: |
379270-37-8 |
Внешний вид:: |
Белый или почти белый твердый порошок |
Молекулярная формула:: |
C21H29N6O5P |
Молекулярная масса:: |
476.46600 |
EINECS No:: |
NA |
MDL NO:: |
NA |
Описание продукта:
Наименование продукта: Тенофовировалафенамид CAS No: 379270-37-8
Синонимы:
пропан-2-ил (((2S)-2-[[[(2R)-1-(6-аминопурин-9-ил)пропан-2-ил]оксиметил-феноксифосфорил]амино]пропаноат;
Тенофовировая алефанамидная свободная база;
Sp-тенофовирофосфонамид,фенил,L-аланин изопропиловый эфир;
Химические и физические свойства:
Внешний вид: белый или почти белый твердый порошок
Анализ: ≥99,0%
Плотность: 1,39±0,1 г/см3 (прогнозируется)
Точка кипения: 640,4±65,0°C (предсказано)
Точка вспышки: 341,1±34,3°C
PKa: 4,21±0,10 (предсказано)
Давление паров: 0,0±1,9 мм рт. ст. при 25°С
Индекс преломления: 1.630
Растворимость в воде: Практически нерастворима (0,04 г/л) (25°С)
Тенофовировалафенамид (INN/USAN, ранее GS-7340) является ингибитором нуклеотидной обратной транскриптазы и предлекарством тенофовира.Он был разработан компанией Gilead Sciences для лечения ВИЧ-инфекции и хронического гепатита В., и применяется в виде тенофовировалафенамидного фумарата (TAF).TAF обладает большей антивирусной активностью и лучше распределяется в лимфоидной ткани, чем этот агентГилеад объявил о начале третьей фазы клинического исследования, оценивающего схему приема одной таблетки, сочетающей тенофовир-алафенамид с кобицистатом.Emtricitabine и elvitegravir и разработал коформуляцию препарата с кобицистатом, эмтрицитабин и ингибитор протеазы дарунавир.В 48- недельном исследовании, сравнивающем эльвитегравир/ кобицистат/ эмтрицитабин/ тенофовиродизопроксил с эльвитегравиром/ кобицистатом/ эмтрицитабином/ тенофовироалафенамидом (торговое название Genvoya), результаты показали, что новое лекарство не является уступающим препарату, но при гораздо более низких дозировках и с меньшей частотой неблагоприятных побочных эффектов, таких как нарушение функции почек.В ноябре 2015 года FDA одобрила схему лечения на основе TAF для лечения ВИЧ-1.Genvoya является первой терапией на основе TAF, получившей одобрение.
Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами!
Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.