Подробная информация о продукции
Место происхождения: Китай
Фирменное наименование: Sunshine
Сертификация: ISO,COA
Номер модели: 126747-14-6
Условия оплаты и доставки
Количество мин заказа: Переговоры
Цена: Подлежит обсуждению
Упаковывая детали: Алюминиевый мешок, барабан
Время доставки: 7-15 дней
Условия оплаты: T/T, L/C, D/A, Western Union
Поставка способности: В тоннах
CAS No:: |
126747-14-6 |
Внешний вид:: |
белый пожелтеть порошок |
Молекулярная формула:: |
C7H6BNO2 |
Молекулярная масса:: |
146.93900 |
EINECS No:: |
671-676-8 |
MDL NO:: |
MFCD01318968 |
CAS No:: |
126747-14-6 |
Внешний вид:: |
белый пожелтеть порошок |
Молекулярная формула:: |
C7H6BNO2 |
Молекулярная масса:: |
146.93900 |
EINECS No:: |
671-676-8 |
MDL NO:: |
MFCD01318968 |
Описание продукта:
Наименование продукта: 4-цианофенилбороновая кислота CAS No: 126747-14-6
Синонимы:
4-цианобензонебороновая кислота;
(p-цианофенил) боровая кислота 4-цианобензеноборовая кислота 4-цианофенилборовая кислота;
(4-цианофениловая) боровая кислота;
Химические и физические свойства:
Внешний вид: белый или желтый порошок
Анализ: ≥99,0%
Плотность: 1,25 г/см3
Точка кипения: 355,9°С при 760 мм рт. ст.
Точка плавления: > 300°C
Точка вспышки: 169°C
Индекс преломления: 1.559
Условия хранения: 0-60°C
Давление пара: 1,11E-05mmHg при 25°C
Информация о безопасности:
Символ (GHS): GHS06, GHS07
Сигнальное слово: опасность.
Заявления о безопасности: S26-S37/39
Код опасности: Xi
Класс опасности: 6.1
Код HS: 2931900090
Группа упаковки: III
WGK Германия: 3
RIDADR: UN3439
Сведения о рисках: R36/37/38
Указания на опасность: H301+H311+H331-H315-H319-H301-H335
Заявления о предосторожности:
П280a-P301+P310a-P305+P351+P338-P501a-P261-P264-P270-P271-P280-P301+P310+P3302-P302+P352+P312+P361+P364-P304+P340+P311-P305+P351+P338+P337+P313-P403+P233-P405-P501
4- цианофенилбороновая кислота является реагентом, используемым при синтезе (AMG-8718), ингибитора энзима разделения белка- предшественника β- сайта амилоида (BACE1).4-цианофенилбороновая кислота может быть использована для палладия катализации реакций перекрестного соединения Сузуки для синтеза 6-акрила-2Он используется в качестве предшественника в синтезе ингибиторов, таких как ингибиторы Tpl2 киназы и антагонисты P2X7, используемые для лечения боли.Он также является реагентом, используемым для приготовления аналогов химбацина в качестве антагонистов тромбиновых рецепторов и потенциальных антипластиковых агентов., трисульфонированный каликсарен верхнеконечный сульфонамид и их комплексация с триметиллизиновой эпигенетической маркой, противомалярийными соединениями через перекрестную связь Сузуки и дезоксиуридиновыми производными.
Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами!
Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.