Подробная информация о продукции
Место происхождения: Китай
Фирменное наименование: Sunshine
Сертификация: ISO,COA
Номер модели: 14047-29-1
Условия оплаты и доставки
Количество мин заказа: Переговоры
Цена: Подлежит обсуждению
Упаковывая детали: Алюминиевый мешок, барабан
Время доставки: 7-15 дней
Условия оплаты: T/T, L/C, D/A, Western Union
Поставка способности: В тоннах
CAS No:: |
14047-29-1 |
Внешний вид:: |
Белый белый порошок без запаха |
Молекулярная формула:: |
C7H7BO4 |
Молекулярная масса:: |
165.93900 |
EINECS No:: |
604-189-6 |
MDL NO:: |
MFCD00151801 |
CAS No:: |
14047-29-1 |
Внешний вид:: |
Белый белый порошок без запаха |
Молекулярная формула:: |
C7H7BO4 |
Молекулярная масса:: |
165.93900 |
EINECS No:: |
604-189-6 |
MDL NO:: |
MFCD00151801 |
Описание продукта:
Наименование продукта: 4-карбоксифенилбороновая кислота CAS No: 14047-29-1
Синонимы:
RARECHEM AH PB 0147;
TIMTEC-BB SBB003899;
OTAVA-BB BB7110951390;
Химические и физические свойства:
Внешний вид: белый, без запаха, почти белый порошок
Анализ: ≥99,0%
Плотность: 1,3 г/см3
Точка кипения: 325,1°C при 760 мм рт. ст.
Точка плавления: 238-240°C
Точка вспышки: 150,4°C
Индекс преломления: 1.585
Устойчивость: устойчивость при нормальных температурах и давлениях
Условия хранения: 0-6°C
Давление пара: 0 мм рт. ст. при 25°С
Информация о безопасности:
Заявления о безопасности: S26-S37/39
WGK Германия: 2
RTECS: CY8925000
Сведения о рисках: R36/37/38
Коды опасности: Xi,Xn
4-карбоксифенилбороновая кислота является очень универсальным реагентом, который используется в различных реакциях, включая реакции конденсации с цепями стабилизатора на поверхности полистирола латекса,Реакции сцепления Suzuki, эстерификация, дериватизация поливиниламина, синтез изотопически маркированной ртути и функционализация поли-SiNW для обнаружения дофамина.Это реагенты, используемые для перекрестного соединения Suzuki-Miyaura., индукция чувствительности pH к флуоресцентному времени жизни квантовых точек флуоресцентными красителями NIR,биологически поддерживаемые наночастицы палладия в качестве катализатора без фосфина для реакции Сузуки в воде и С-ариляции меди (Cu) типа Чан-Лам с арил-боровой кислотой при комнатной температуреЭто реагенты, используемые для приготовления изохинолонов посредством региоселективного перекрестного сцепления Suzuki-Miyaura и тандемного палладиевого катализации внутримолекулярного аминокарбонилизации и аннулирования.П1- замещенные би- ариловые производные на основе ампренавира в качестве сверхмощных ингибиторов ВИЧ- 1 протеазы, фенолы с помощью аэробного окислительного гидроксилирования арилбороновых кислот, инициированного видимым светом, с использованием воздуха в качестве окислителя, катализируемого комплексом рутения (Ru),Глюкозочувствительные блочные сополимеры, содержащие борную кислотуОн также может использоваться в качестве ингибитора коррозии для стали.
Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами!
Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.