Подробная информация о продукции
Место происхождения: Китай
Фирменное наименование: Sunshine
Сертификация: ISO,COA
Номер модели: 1256388-51-8
Условия оплаты и доставки
Количество мин заказа: Переговоры
Цена: Подлежит обсуждению
Упаковывая детали: Алюминиевый мешок, барабан
Время доставки: 7-15 дней
Условия оплаты: T/T, L/C, D/A, Western Union
Поставка способности: В тоннах
CAS No:: |
1256388-51-8 |
Внешний вид:: |
Белый или почти белый порошок |
Молекулярная формула:: |
C49H54F2N8O6 |
Молекулярная масса:: |
889.00 |
EINECS No:: |
Никаких |
MDL NO:: |
MFCD25976756 |
CAS No:: |
1256388-51-8 |
Внешний вид:: |
Белый или почти белый порошок |
Молекулярная формула:: |
C49H54F2N8O6 |
Молекулярная масса:: |
889.00 |
EINECS No:: |
Никаких |
MDL NO:: |
MFCD25976756 |
Описание продукта:
Наименование продукта: Ледипасвир CAS NO:1256388-51-8
Синонимы:
GS-5885;
Метил N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Дифлуоро-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(метоксикарбониламино)-3-метилбутаноил]-3-азабицикло[2.2.1]гептан-2-ил]-3H-бензимидазол-5-ил]фторурен-2-ил]-1H-имидазол-2-ил]-5-азаспиро[2.4]гептан-5-ил]-3-метил-1-оксобутан-2-ил]карбамат;
Химические и физические свойства:
Внешний вид: белый или почти белый порошок
Анализ: ≥99,0%
Плотность:10,4 г/см3
Ледипасвир (ранее GS-5885) - препарат для лечения гепатита С, разработанный компанией Gilead Sciences.утверждение комбинированной таблетки с фиксированной дозой ледипасвира/софосбувира для гепатита С генотипа 1. The ledipasvir/sofosbuvir combination is a direct-acting antiviral agent that interferes with HCV replication and can be used to treat patients with genotypes 1a or 1b without PEG-interferon or ribavirin.
Ледипасвир является ингибитором белка NS5A вируса гепатита С.
Данные, представленные на 20-й конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям в марте 2013 года, показали, что тройная схема приема нуклеотидного аналога ингибитора софосбувир, ледипасвир,и рибавирином показатель устойчивого вирусологического ответа (SVR12) после 12 недель лечения составил 100% как у пациентов, не принимавших лечение, так и у пациентов, ранее не реагировавших на HCV генотипа 1.Софосбувир/ ледипасвир тестируется с рибавирином и без него.В феврале 2014 года компания Gilead подала заявку на одобрение ледипасвиром/софосбувиром для перорального лечения., без интерферона и рибавирина.
10 октября 2014 года FDA одобрила комбинированный препарат ледипасвир/софосбувир под названием Harvoni.
Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами!
Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.