logo
Отправить сообщение
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
продукты
продукты
Домой > продукты > химические промежуточные звена > 1,2,3-триацетил-5-дезокси-Д-рибоза CAS 62211-93-2

1,2,3-триацетил-5-дезокси-Д-рибоза CAS 62211-93-2

Подробная информация о продукции

Место происхождения: Китай

Фирменное наименование: Sunshine

Сертификация: ISO,COA

Номер модели: 62211-93-2

Условия оплаты и доставки

Количество мин заказа: Переговоры

Цена: negotiable

Упаковывая детали: Алюминиевый мешок, барабан

Время доставки: 7-15 дней

Условия оплаты: T/T, L/C, D/A, Western Union

Поставка способности: В тоннах

Лучшая цена
Выделить:
CAS No::
62211-93-2
Внешний вид::
Белый порошок
Молекулярная формула::
C11H16O7
Молекулярная масса::
260.241
EINECS No::
612-957-7
MDL NO::
MFCD11519026
CAS No::
62211-93-2
Внешний вид::
Белый порошок
Молекулярная формула::
C11H16O7
Молекулярная масса::
260.241
EINECS No::
612-957-7
MDL NO::
MFCD11519026
1,2,3-триацетил-5-дезокси-Д-рибоза CAS 62211-93-2

Описание продукта:

Наименование продукта: 1,2,3-триацетил-5-дезокси-Д-рибоза CAS No: 62211-93-2

 

 

 

 

 

 

 

Синонимы:

5-дезокси-б-Д-рибофураноз триацетат;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Химические и физические свойства:

Вид: белый порошок

Анализ: ≥99,0%

Плотность:10,23 г/см3

Точка кипения:315°C

Точка плавления:63-64°C

Точка вспышки:136°C

 

 

 

 

 

 

 

 

Триацетилрибоза является важным промежуточным веществом для синтеза капецитабина, и оптовый препарат капецитабина может быть подготовлен в три этапа по пути, о котором сообщается в литературе.Согласно сообщениям в литературе, синтез триацетилрибозы основывается главным образом на следующих двух методах: один использует 1-метил-5-дезоксирибозу в качестве промежуточного вещества, а триацетилрибоза получается путем двухэтапной реакции;Второй использует 5-дезокси-D -рибоза является промежуточным, а триацетилрибоза получается путем одноступенчатой ацетилирования.Согласно синтетическому методу, описанному выше, полученная триацетилрибоза представляет собой смесь изомеров α и β. β-изомер участвует в следующей реакции для получения капецитабина.α-изомер - это полученное примесиСоотношение структуры составляет 3 ~ 30%, а соотношение изомера α не будет выше.Чистый β-изомер может быть получен колонной хроматографией или рекристаллизацией при этом соотношении изомеров.

 

 

 

 

 

 

 

Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами!

 

 

 

 

 

Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.

Аналогичные продукты