logo
Отправить сообщение
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd

Апиксабан CAS 503612-47-3

Подробная информация о продукции

Место происхождения: Китай

Фирменное наименование: Sunshine

Сертификация: ISO,COA

Номер модели: 503612-47-3

Условия оплаты и доставки

Количество мин заказа: Переговоры

Цена: Подлежит обсуждению

Упаковывая детали: Алюминиевый мешок, барабан

Время доставки: 7-15 дней

Условия оплаты: T/T, L/C, D/A, Western Union

Поставка способности: В тоннах

Лучшая цена
Выделить:
CAS No::
503612-47-3
Внешний вид::
белый кристаллический порошок
Молекулярная формула::
C25H25N5O4
Молекулярная масса::
459.497
EINECS No::
639-684-6
MDL NO::
MFCD11977295
CAS No::
503612-47-3
Внешний вид::
белый кристаллический порошок
Молекулярная формула::
C25H25N5O4
Молекулярная масса::
459.497
EINECS No::
639-684-6
MDL NO::
MFCD11977295
Апиксабан CAS 503612-47-3

Описание продукта:

Наименование продукта: Апиксабан CAS NO:503612-47-3

 

 

 

 

 

 

Синонимы:

1- ((4-метоксифен yl) -7-оксо-6-[4-(2-оксипиперидин-1-ил)фен yl]-4,5-дигидропиразол[3,4-с]пиридин-3-карбоксамид;

 

 

 

 

 

 

 

Химические и физические свойства:

Вид: белый кристаллический порошок

Анализ: ≥99,0%

Плотность:10,42 г/см3

Точка кипения:7700, 5°C при 760 мм рт. ст.

Точка вспышки:4190,8°С

 

 

 

 

 

 

 

 

Апиксабан - это новый тип перорального ингибитора фактора Xa, разработанный совместно Bristol-Myers Squibb и Pfizer.Апиксабан может предотвратить образование тромбина и тромбоз..

 

 

26 апреля 2007 года Bristol-Myers Squibb и Pfizer объявили о сотрудничестве по разработке нового перорального антикоагулянта, апиксабана, принадлежащего Bristol-Myers Squibb,в качестве улучшенного заменителя варфарина.

 

 

В мае 2011 года Апиксабан был первым препаратом, одобренным для профилактики венозного тромбоза у взрослых пациентов, подвергающихся хирургической операции по замене бедра или колена в 27 странах ЕС.Исландия и Норвегия.

 

 

20 ноября 2012 годаЕвропейская комиссия одобрила алетто (апиксабан) для профилактики инсульта и системной эмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (NVAF) с одним или несколькими факторами риска.Впоследствии, канадское Управление по лекарственным средствам, Япония,и FDA США одобрен (Apixaban) для профилактики инсульта и системной эмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (NVAF) с одним или более факторами риска.

 

 

12 апреля 2013 года было официально объявлено о запуске в Китае нового антикоагулянтного препарата ELIQUIS (Apixaban), совместно разработанного Bristol-Myers Squibb и Pfizer.

 

 

 

 

 

 

 

 

Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами!

 

 

 

Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.

Аналогичные продукты