Рамельтеон CAS 196597-26-9

Описание продукта:

Наименование продукта: Ramelteon CAS 196597-26-9

Синонимы:

N-[2-[(8S) -2,6,7,8-тетрагидро-1H-циклопента[e][1]бензофуран-8-ил]этил]пропанамид

[14C]-рамельтеон;

(S) -N-[2-(1,6,7,8-тетрагидро-2H-индено[5,4-b]фуран-8-ил) этил]пропионамид;

Пропанамид, N-[2-[(8S) -1,6,7,8-тетрагидро-2H-индено[5,4-b]фуран-8-ил]этил]-;

Рамельтеон;

Розерем;

TAK-375;

Химические и физические свойства:

Внешний вид: белый до почти белого цвета

Анализ: ≥99,0%

Плотность:1.1 г/см3

Точка кипения:4550,3°C при 760 мм рт. ст.

Точка плавления: 113-115°С

Точка вспышки:2290,2°C

Ramelteon, продаваемый как Rozerem компанией Takeda Pharmaceuticals в Северной Америке, является средством для сна, которое избирательно связывается с рецепторами MT1 и MT2 в надхиазматном ядре (SCN).вместо связывания с рецепторами ГАМК, например, с такими препаратами, как зольпидем.

Однако он, по-видимому, не ускоряет наступление сна или количество сна, которое человек получает.

Рамельтеон не проявляет ощутимой связки с рецепторами ГАМК, которые связаны с анксиолитическими, миорелаксативными и амнезическими эффектами.

Рамителон, торговое наименование: розерем, химическое наименование (S) -N-[2-(1,6,7,8-тетрагидро-2H-индено[5,4-b]фуран-8-ил) этил]пропионамид, одобренный FDA для включения в перечень в Соединенных Штатах в сентябре 2005 года, торговое наименование: rozerem,может применяться для лечения бессонницы трудноспального типа.Этот препарат может избирательно активировать рецепторы мелатонина типа 1 и типа 2 (MT1, MT2),увеличение медленного волнового сна (SWS) и быстрого движения глаз (rew), чтобы уменьшить бессонницу.

Риметидин является первым лекарством для лечения бессонницы, не вызывающим привыкания, не включенным в список специального контроля.который обладает высоким сродством к рецепторам мелатонина MT1 и MT2Кроме того, он не связывается с нейротрансмиттерными рецепторами, такими как рецепторный комплекс ГАМК, и не влияет на активность большинства ферментов в определенном диапазоне.может избежать отвлечения внимания, связанного с препаратами GABA (которые могут привести к дорожно-транспортным происшествиям).Общее количество его основного метаболита M-II в 20-100 раз больше, чем у матери, но его активность относительно низкая.Его сродство с рецепторами МТ1 и МТ2 составляет примерно 1 / 5 и 1 / 10 от анального., соответственно. По сравнению с исходным препаратом его фармакологическая активность снижается в 17-25 раз. Другие метаболиты этого препарата не обладают активностью.

Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами!

Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.