Упадацитиниб CAS 1310726-60-3 Белый до почти белого порошка

Описание продукта:

Наименование продукта: Упадацитиниб CAS 1310726-60-3

Синонимы:

Упадацитиниб;

UNII-4RA0KN46E0;

(3S,4R)-3-Этил-4-(3H-имидазо[1,2-а]пирол[2,3-е]пиразин-8-ил) -N-(2,2,2-трифлюороэтил)-1-пиролидинокарбоксамид;

(3S,4R)-3-этил-4-(3H-имидазо[1,2-а]пирол[2,3-е]пиразин-8-ил) -N-(2,2,2-трифлюороэтил) пиролидин-1-карбоксамид;

ABT-494; ABT 494;

(3S,4R)-3-Этил-4-(3H-имидазо[1,2-а]пирол[2,3-е]пиразин-8-ил) -N-(2,2,2-трифлюороэтил)-1-пиролидинокарбоксамид;

1-пиролидинкарбоксамид, 3-этил-4-(3H-имидазо[1,2-а]пироло[2,3-е]пиразин-8-ил) -N-(2,2,2-трифторэтил) - (3S,4R) -;

rel-(-)-(3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl) -N-(2,2,2-трифлюороэтил) пиролидин-1-карбоксамид;

Химические и физические свойства:

Внешний вид: белый или почти белый порошок.

Анализ: ≥99,0%

Плотность:10,6±0,1 г/см3

Упадацитиниб - пероральный селективный ингибитор янускиназы (JAK) 1 и модифицирующий болезнь антиревматический препарат (DMARD), используемый при лечении ревматоидного артрита для замедления прогрессирования заболевания.Ревматоидный артрит - это хроническое аутоиммунное воспалительное заболевание, поражающее периферические суставы.Он характеризуется синовиальным воспалением и гиперплазией, выработкой аутоантитела, повреждением хряща и разрушением костей, что приводит к сопутствующим заболеваниям.Несмотря на различные терапевтические средства, доступные для лечения, до 40% пациентов не реагируют на современные методы лечения, включая биологические методы лечения.была обнаружена роль JAK как фактора иммуномедиационных заболеванийДля уменьшения зависимой от дозы токсичности (как это наблюдается с некоторыми пан- ингибиторами JAK) без значительного влияния на эффективность,более селективные ингибиторы JAK1, упадацитиниба и [филготиниба].FDA одобрила упадацитиниб в августе 2019 года для лечения взрослых с умеренно активным или тяжело активным ревматоидным артритом, у которых была неадекватная реакция или непереносимость метотрексата.В декабре 2019 года it was additionally approved by the European Commission for the same indication in patients with inadequate response or intolerance to one or more DMARDs and can be used as monotherapy or in combination with methotrexateУпадацитиниб продается под торговой маркой RINVOQTM для перорального применения.В настоящее время он изучается в нескольких клинических испытаниях, оценивающих его терапевтическую эффективность при других воспалительных заболеваниях., таких как псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, язвенный колит и атопический дерматит.

Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами!

Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.