logo
Отправить сообщение
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd

Ристиплам CAS 1825352-65-5

Подробная информация о продукции

Место происхождения: Китай

Фирменное наименование: Sunshine

Сертификация: ISO,COA

Номер модели: 1825352-65-5

Условия оплаты и доставки

Количество мин заказа: Переговоры

Цена: Подлежит обсуждению

Упаковывая детали: Алюминиевый мешок, барабан

Время доставки: 7-15 дней

Условия оплаты: T/T, L/C, D/A, Western Union

Поставка способности: В тоннах

Лучшая цена
Выделить:
CAS No::
1825352-65-5
Внешний вид::
Светло-желтый порошок до желтого порошка
Молекулярная формула::
C22H23N7O
Молекулярная масса::
401,46
EINECS No::
841-610-4
MDL NO::
NA
CAS No::
1825352-65-5
Внешний вид::
Светло-желтый порошок до желтого порошка
Молекулярная формула::
C22H23N7O
Молекулярная масса::
401,46
EINECS No::
841-610-4
MDL NO::
NA
Ристиплам CAS 1825352-65-5

Описание продукта:

Наименование продукта: риздиплам CAS No: 1825352-65-5

 

 

 

Синонимы:

2- ((4,6-диметилпиррол[1,2-б]пиридазин-2-ил) -7- ((4,7-диазаспиро[2,5]октан-7-ил) -4H-пиридо[1,2-а]пиримидин-4-он;

 

 

 

Химические и физические свойства:

Внешний вид: светло- желтый порошок до желтого порошка

Анализ: ≥99,0%

Плотность: 1,29±0,1 г/см3 (прогнозируется)

Растворимость: DMSO: < 1 мг/мл (нерастворимый или слегка растворимый) ((< 1 мг/мл относится к продукту слегка растворимого или нерастворимого))

Хранение: 0-4°C в краткосрочной перспективе (от нескольких дней до нескольких недель) или -20°C в долгосрочной перспективе (месяцы)

 

 

 

 

Ристиплам (RG7916; RO7034067) - это перорально вводимый, центрально и периферически распределяемый модификатор пре- мРНК SMN2, который увеличивает уровень белка выживающих моторных нейронов (SMN).

Риспилам модулирует сплисинг SMN2 до mRNA в направлении производства полной длины SMN2 mRNA и увеличивает уровень белка SMN.что приводит к увеличению транскрипта полной длины SMN2 и, следовательно, функционального белка SMNСпинальная мышечная атрофия (СМА) I типа остается наиболее распространенным генетическим заболеванием, приводящим к смерти в младенчестве. this autosomal recessive neuromuscular disorder is caused by low levels of the survival motor neuron protein (SMN) due to inactivating bi-allelic deletions and other disabling mutations in the survival motor neuron 1 (SMN1) gene.

 

 

 

Мы можем поставлять промежуточный препарат Ристиплам:

CAS: 1825352-86-0,2,8-диметил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил) имидазо[1,2-б]пиридазин

CAS:1449598-86-0,2-хлоро-7-фтору-4H-пиридо[1,2-а]пиримидин-4-он

CAS:145122-56-1, 4,7-диаза-спиро[2,5]октановый дигидрохлорид

 

 

 

 

Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами!

 

 

Продукция, на которую распространяется патент, предлагается исключительно в целях НИОКР, однако последняя ответственность лежит исключительно на покупателе.

Аналогичные продукты